實驗原理
與化學合成的sirna和shrna質粒載體相比，利用慢病毒或腺病毒表達shrna，一方面可用于感染依靠傳統轉染試劑難于轉染的細胞系如原代細胞、懸浮細胞，提高shrna導入細胞的效率，另一方面病毒介導可延長rnai的時間，尤其慢病毒感染后可以整合到宿主細胞基因組，進行穩轉篩選。
實驗流程

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北京瑞金特生物科技有限公司
趙老師
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