dl-酒石酸 dl-jiushisuan
dl-tartaric acid
    
    本品為2，3-二羥基丁二酸。按干燥品計算，含c4h6o6不得少于99.5%。
    （性狀） 本品為白色或類白色顆粒或結晶或結晶性粉末。
    本品在水中易溶，在乙純中微溶。
    （鑒別） （1）取本品約lg，加水10ml使溶解，溶液應使藍色石蕊試紙顯紅色。
    （2）取本品約lg，加少量水溶解，用氫氧化那試液調至中性，加水稀釋至20ml，作為供試品溶液。取在預先加有2%間本二酚溶液2～3滴與10%溴化甲溶液2～3滴的流酸5ml，加供試品溶液2～3滴，置水浴上加熱5～10分鐘，溶液應顯深藍色；放冷，將溶液倒入過量的水中，溶液應顯紅色。
    （3）本品的紅外光吸收圖譜應與dl-酒石酸對照品的圖譜一致（通則0402）。
    （4）本品的水溶液顯酒石酸鹽的鑒別反應（2）（通則0301）。
    （檢查） 溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法檢查（通則0901與通則0921）[1]，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。
    旋光性 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液，依法測定（通則0621），比旋度應為-0.1°至+0.1°。
    綠化物 取本品0.5g，依法檢查（通則0801），與標準綠化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
    流酸鹽 取本品2.0g，依法檢查（通則0802），與標準流酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.015%）。
    草酸鹽 取本品0.8g，加水4ml使溶解，加鹽酸3ml與鋅粒lg，煮沸1分鐘，放置2分鐘后，加1%鹽算苯肼溶液0.25ml，加熱至沸，迅速放冷，將溶液轉移至納氏比色管中，加等體積的鹽酸與5%鐵氫化鉀溶液0.25ml，搖勻，放置30分鐘后，與標準草酸溶液[精密稱取草酸c2h2o4•2h2o）10.0mg，加水稀釋成100ml，搖勻，每1ml中含c2h2o470μg]4.0ml同法制成的對照液比較，所產生的紅色不得更深（0.035%）。
    易氧化物 取本品1.0g，加水25ml與流酸溶液（1→20）25ml使溶解，將溶液保持在20℃±1℃條件下，加0.02mol/l高猛酸鉀溶液4.0ml，溶液的紫色在靜置條件下3分鐘內應不消失。
    干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
    熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。
    鈣鹽 取本品1.0g，加水10ml使溶解，加5%醋酸那溶液20ml，搖勻，作為供試品溶液。取醇制標準鈣溶液（精密稱取碳酸鈣2.50g，置1000ml量瓶中，加5mol/l醋酸溶液12ml，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為鈣貯備溶液。臨用前，精密量取鈣貯備溶液10ml，置100ml量瓶中，加乙純稀釋至刻度，搖勻。每1ml中含ca0.1mg）0.2ml，置納氏比色管中，加4%草酸銨溶液1ml，1分鐘后，加2mol/l醋算溶液1ml與供試品溶液15ml的混合液，搖勻，放置15分鐘后，與標準鈣溶液（臨用前，精密量取鈣貯備溶液1ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，每1ml中含ca 10μg）10.0ml，加2mol/l醋酸溶液1ml與水5ml同法制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
    重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
    砷鹽 取本品1.0g，加水23ml與鹽算5ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0002%）。
    （含量測定） 取本品約0.65g，精密稱定，加水25ml溶解后，加酚太指示液數滴，用氫氧化那滴定液（1mol/l）滴定。每1ml氫氧化那滴定液（1mol/l）相當于75.04mg的c4h6o6。
    （類別） 藥用輔料，ph值調節劑和泡騰劑等。
    （貯藏） 遮光、密封保存。

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