概述：
?莫洛尼氏鼠白血病病毒 (m-mulv)反轉錄酶是一種rna介導的dna聚合酶。該酶能以rna?(合成cdna時)或單鏈dna為模板(1-3)，由引物起始合成一條互補的dna。m-mulv反轉錄酶無3′→5′核酸外切酶活性。
?來源：
?重組e.coli菌株，含有從m-mulv中克隆的反轉錄酶基因。
?應用：
?1. cdna第一鏈的合成。
2.?合成cdna探針。
?反應條件：
?1× m-mulv反轉錄酶反應體系含：1×m-mulv反轉錄酶反應緩沖液 [50 mm tris-hcl (ph 8.3, 25°c), 75 mm kcl, 3mmmgcl2, 10 mm dtt]，適量dntps?(不隨酶附贈)，37°c或42°c溫育。
?質量檢測:
?核酸內切酶活性：50 μl反應體系中，500 u本酶與1μg的puc19質粒于37°c溫育4小時，電泳條帶無明顯變化。
核酸外切酶活性：50 μl反應體系中，1000 u本酶與1 μg的hindiii消化的λdna于37°c溫育4小時，電泳條帶無明顯變化。
rnase活性：25 μl反應體系中，1000 u本酶與250ng的大腸桿菌rrna于37°c溫育2小時，經瓊脂糖電泳檢測，被降解的rrna小于1%。
純度：經sds-page?(考馬斯亮藍染色) 檢測其純度大于90%。?
?質保聲明：
?m-mulv反轉錄酶經過嚴格的質控檢測，確保該產品具有最高的活性和純度。
?單位定義：
?1單位指以poly (ra)?為模板、oligo(dt)?為引物，在37°c條件下，10分鐘內催化1nmol的dttp?摻入形成酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
?參考文獻:
?1. verma, i.m.(1975).?j. virol. 15, 843-854.
2. gerard, g.f. and grandgenett, d.p. (1975).?j.virol.15, 785-797.
3. roth, m.j., tanese, n. and goff, s.p. (1985).?j.biol.chem. 260, 9326-9335.

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