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熱氧化系統就是火焰氧化器，通過燃燒來消除有機物的，其操作溫度高達700℃－1,000℃。這樣不可避免地具有高的燃料費用，為降低燃料費用，需要回收離開氧化器的排放氣中的熱量?；厥諢崃坑袃煞N方式，傳統的間壁式換熱和新的非穩態蓄熱換熱技術。
間壁式熱氧化是用列管或板式間壁換熱器來捕獲凈化排放氣的熱量，它可以回收40％－70％的熱能，并用回收的熱量來預熱進入氧化系統的有機廢氣。預熱后的廢氣再通過火焰來達到氧化溫度，進行凈化，間壁換熱的缺點是熱回收效率不高。
粒狀活性炭主要用于脂肪和芳香族碳氫化合物、大部分含氯溶劑、常用醇類、部分酯類等的回收。常見的有：苯、甲苯、二甲苯、己烷、庚烷、、醋酸乙酯等，活性炭纖維吸附則可回收苯乙烯和丙丨烯晴等反應性單體，但費用較粒狀活性炭吸附要高的多。吸附法已廣泛用在噴漆行業的“三苯”、醋酸乙酯、制鞋行業的“三苯”，印刷行業的甲苯、醋酸乙酯、電子行業的二丨氯甲丨烷和三氯丨乙丨烷的回收。炭吸附法要求廢氣中的voc不能超過5000ppm，并且濕度不能＞50％；當濃度＞5000ppm時，則需在吸附前稀釋，對部分、醛、酯等含活性的物質不適用，該類voc會與活性炭或在活性炭表面發生反應，堵塞炭孔，使活性炭失活。
早在1925年歐洲就開發出固定床活性碳吸附裝置，1958年日本也開始使用該項技術。這是一種非常經典、成熟的方法，可用于治理任何濃度的常溫有機廢氣，但處理低濃度、大風量有機廢氣時，設備龐大，不經濟。對于排氣溫度較高的高濃度有機廢氣的治理，首先由美國于1950年開發成功以天然氣為燃料的直接燃燒技術。1965年日本與美國合作，將該項技術引入日本。該法需將有機廢氣加熱到760℃，方可將有機溶劑氧化分解為無害的co2和h2o，其缺點是燃料費高，故在歐美等天然氣便宜的地區應用廣泛。后來人們開發出催化燃燒技術，由于催化劑的作用可在300—350℃的低溫下將有機溶劑氧化分解，因此大大降低了燃料費并且產生的nox量非常少。其缺點是需對廢氣中易引起催化劑中毒的物質和粉塵進行前處理，另外，在催化燃燒裝置中使用的熱交換器換熱效率較低，約在50％。為了提高熱效率，降低運行成本，美國于1975年開發出換熱效率在90％以上的蓄熱式燃燒裝置。由于其運行費用的降低，因此，可用于治理中等濃度有機廢氣。隨后歐洲也開展了該項技術的開發。
隨著vocs污染范圍的不斷擴大和人們對其危害的逐步認識，1979年聯合國歐洲經濟委丨員會在日內瓦召開跨國大氣污染會議，重點討論了vocs控制問題，1991年11月通過了《vocs跨國大氣污染議定書》，要求簽字國以1988年vocs排放量為基準，到1999年每年削減30％；1990年，美國修訂了清潔空氣法（caa），要求到2000年將vocs的排放量減少70％。為此，開發vocs替代產品，尋找vocs控制最優技術已成為解決vocs污染的必由之路。
隨著世界各國對voc污染的日益重視和環保法規不斷嚴格voc的排放標準，其治理技術亦在逐漸改進和完善。
1噴漆常溫廢氣的處理
從上述介紹可以看出，來自噴漆室、晾置室、調漆間和面漆污水處理間的廢氣為低濃度、大流量的常溫廢氣，污染物的主要組成為芳香烴、醇醚類和酯類有機溶劑。對照gb16297《大氣污染綜合排放標準》，這些廢氣的濃度一般在排放限值以內，為應對標準中的排放速率要求，多數汽車廠采取高空排放的辦法。這種辦法雖然可以滿足目前的排放標準，但廢氣實質上是未經處理稀釋排放，一條大型的車身涂裝線每年排放的氣體污染物總量可能高達數百噸，對大氣造成的危害非常嚴重。
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粒狀活性炭主要用于脂肪和芳香族碳氫化合物、大部分含氯溶劑、常用醇類、部分酯類等的回收。常見的有：苯、甲苯、二甲苯、己烷、庚烷、、醋酸乙酯等，活性炭纖維吸附則可回收苯乙烯和丙丨烯晴等反應性單體，但費用較粒狀活性炭吸附要高的多。吸附法已廣泛用在噴漆行業的“三苯”、醋酸乙酯、制鞋行業的“三苯”，印刷行業的甲苯、醋酸乙酯、電子行業的二丨氯甲丨烷和三氯丨乙丨烷的回收。炭吸附法要求廢氣中的voc不能超過5000ppm，并且濕度不能＞50％；當濃度＞5000ppm時，則需在吸附前稀釋，對部分、醛、酯等含活性的物質不適用，該類voc會與活性炭或在活性炭表面發生反應，堵塞炭孔，使活性炭失活。
早在1925年歐洲就開發出固定床活性碳吸附裝置，1958年日本也開始使用該項技術。這是一種非常經典、成熟的方法，可用于治理任何濃度的常溫有機廢氣，但處理低濃度、大風量有機廢氣時，設備龐大，不經濟。對于排氣溫度較高的高濃度有機廢氣的治理，首先由美國于1950年開發成功以天然氣為燃料的直接燃燒技術。1965年日本與美國合作，將該項技術引入日本。該法需將有機廢氣加熱到760℃，方可將有機溶劑氧化分解為無害的co2和h2o，其缺點是燃料費高，故在歐美等天然氣便宜的地區應用廣泛。后來人們開發出催化燃燒技術，由于催化劑的作用可在300—350℃的低溫下將有機溶劑氧化分解，因此大大降低了燃料費并且產生的nox量非常少。其缺點是需對廢氣中易引起催化劑中毒的物質和粉塵進行前處理，另外，在催化燃燒裝置中使用的熱交換器換熱效率較低，約在50％。為了提高熱效率，降低運行成本，美國于1975年開發出換熱效率在90％以上的蓄熱式燃燒裝置。由于其運行費用的降低，因此，可用于治理中等濃度有機廢氣。隨后歐洲也開展了該項技術的開發。
隨著vocs污染范圍的不斷擴大和人們對其危害的逐步認識，1979年聯合國歐洲經濟委丨員會在日內瓦召開跨國大氣污染會議，重點討論了vocs控制問題，1991年11月通過了《vocs跨國大氣污染議定書》，要求簽字國以1988年vocs排放量為基準，到1999年每年削減30％；1990年，美國修訂了清潔空氣法（caa），要求到2000年將vocs的排放量減少70％。為此，開發vocs替代產品，尋找vocs控制最優技術已成為解決vocs污染的必由之路。
隨著世界各國對voc污染的日益重視和環保法規不斷嚴格voc的排放標準，其治理技術亦在逐漸改進和完善。
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從上述介紹可以看出，來自噴漆室、晾置室、調漆間和面漆污水處理間的廢氣為低濃度、大流量的常溫廢氣，污染物的主要組成為芳香烴、醇醚類和酯類有機溶劑。對照gb16297《大氣污染綜合排放標準》，這些廢氣的濃度一般在排放限值以內，為應對標準中的排放速率要求，多數汽車廠采取高空排放的辦法。這種辦法雖然可以滿足目前的排放標準，但廢氣實質上是未經處理稀釋排放，一條大型的車身涂裝線每年排放的氣體污染物總量可能高達數百噸，對大氣造成的危害非常嚴重。
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