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編輯:程亞惠
  新華社華盛頓5月30日電(記者周舟)美國食品和藥物管理局30日批準(zhǔn)首款人造虹膜在美國上市,可通過手術(shù)將其植入患有先天性無虹膜癥等疾病的成人和兒童患者的眼中。
美藥管局醫(yī)療器械與放射衛(wèi)生中心眼耳鼻喉部主任瑪爾維娜·埃德爾曼說,這款人造虹膜可為治療先天性無虹膜癥提供新方法,同時可改善患者外貌。
虹膜位于眼球中層,可通過調(diào)節(jié)瞳孔的大小,調(diào)整進(jìn)入眼內(nèi)的光線量。先天性無虹膜癥是一種罕見的遺傳性疾病,患者虹膜完全或部分缺失,有畏光等癥狀。此外,白化病、外傷等原因也會導(dǎo)致虹膜缺損。
美藥管局說,這種被稱為“customflex人造虹膜”的產(chǎn)品由可彎曲的醫(yī)用硅膠制成,其大小和顏色可根據(jù)患者需求調(diào)整。外科醫(yī)生可在眼球上切出小口,將人造虹膜植入并展開,人造虹膜會固定在眼球結(jié)構(gòu)上,也可用手術(shù)縫合線將其固定。
針對389名成人和兒童虹膜疾病患者進(jìn)行的臨床試驗顯示,這一產(chǎn)品安全有效。超過70%的患者稱畏光狀況有明顯改善,94%的患者對外觀表示滿意。
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